必蘭是商品名稱，其藥品名稱為阿替卡因腎上腺素注射液。主要成分為：鹽酸阿替卡因4%，腎上腺素1：10萬。阿替卡因與利多卡因同屬酰胺類局部注射麻醉劑
必蘭具有: 1.麻醉起效時間快（約2－3分鐘），對組織浸潤性強（常規采用粘膜下局部浸潤方法即可完成對上、下頜后牙行拔牙、牙體預備及牙髓治療等手術過程），麻醉效能高(小劑量注射即可達到理想的麻醉效果)，毒副作用小的特點。
2.必蘭與利多卡因一樣同屬酰胺類局部麻醉劑，如果被使用者對利多卡因沒有過敏史，那么，對阿替卡因應該不過敏。根據最新批準的使用說明書,使用必蘭之前最好先行注射5%-10%的試驗是否存在過敏反應。
3.必蘭含腎上腺素1：10萬，（即0.017mg/支）。據美國紐約心臟病學會建議，當腎上腺素應用于局部麻醉劑時，健康體質的人腎上腺素的最大用量每次小于0.2mg，而心臟病患者每次小于0.04mg。故對高血壓病人和老年人要慎用，但不是禁用。當患者的收縮壓大于或等于200mmHg或舒張壓大于或等于115mmHg時應禁止使用含血管收縮劑的麻醉劑。醫生還要根據被使用者的實際臨床情況來決定，另外，因使用必蘭常規用量較小，且一般采用粘膜局部浸潤注射方法，所以，實際注射到體內的腎上腺素甚微。但注射時應注意速度要慢，注射速度不得超過1ml/分鐘。
4.使用必蘭時,通常只采用粘膜局部浸潤注射方法即可達到麻醉效果，但并不排除必蘭可用于傳導阻滯麻醉。相反，在對多個牙齒做治療時，采用一針傳導阻滯麻醉方法應更為簡單。使用必蘭采用傳導阻滯麻醉時，一定要注意回吸血，且注射速度要慢，注射速度不得超過1ml/分鐘。
5.下頜后牙行拔牙術時，只采用粘膜局部浸潤注射方法也能達到理想麻效。需要注意的是, 臨床上有個別病人拔牙后，可能出現拔牙槽充血不全，這是因為腎上腺素的作用。此時，為避免干槽癥的出現，拔牙后應刮牙齦，使拔牙槽充血完全，再壓迫止血。
6.常規下，單根牙局部注射0.8ml、多根牙注射1.5-1.7ml 即足。
7.必蘭的主要成分之一為鹽酸阿替卡因（68mg/支）。成人阿替卡因（articaine）的最大用量不超過7mg/kg/天，4歲以上兒童阿替卡因的最大用量不超過5mg/kg/天。
8.必蘭新包裝已于2004年底月在國內上市，不僅每盒標簽為中、英文標識（注明成份、適應癥及進口注冊證號等），而且筒內每支玻璃安瓿必蘭也都為中文字樣。這是與非法進口的麻醉劑主要區別之一。切記！
9.必蘭的主要成分之一為鹽酸阿替卡因（68mg/支）康乾口腔醫學網搜集整理。成人阿替卡因（articaine）的最大用量不超過7mg/kg/天，4歲以上兒童阿替卡因的最大用量不超過5mg/kg/天
正確安裝必蘭和針頭于注射器內，是注射時產生回吸血功能的必要條件。
方法是： ①先安裝必蘭于注射器內的彈膛內； ②將注射器的叉嵌入必蘭的橡皮栓內； ③再將針頭旋緊在注射器上。
斯康杜尼是商用名，通用名：鹽酸甲哌卡因/腎上腺素注射液，本品主要成分及其化學名稱為：鹽酸甲哌卡因20.00mg/ml，腎上腺素0.01mg/ml，主要用于口腔及牙科治療中的局部浸潤
藥理作用：1.鹽酸甲哌卡因鹽酸鹽是一種新型的氨基類局部麻醉劑。它作用于感覺及運動神經纖維，見效快，藥效持續時間長，能有效阻礙神經傳導。2.在麻醉劑中加入腎上腺素可減緩鹽酸甲哌卡因在人體內的運行速度，以確保麻醉時間和效果，并在一定程度上減小了用量。
毒理研究：1.鹽酸甲哌卡因對人體的半數致死毒量為5~10μg/ml，與利多卡因和普魯卡因相比毒性更小。2.尚無動物實驗研究資料以確定其致癌性、致突變性和生殖毒性。也無有關人的資料表明本品可能具有致癌性、致突變性和生殖毒性。
具有：1.當作用于外圍神經傳導阻滯，鹽酸甲哌卡因在注射2~4分鐘后開始見效。其在體內的分布率為0.8，與血漿蛋白的結合率為60~78%（主要與氧—糖蛋白），本身的pKa值為7.6。
2.通常600mg鹽酸甲哌卡因在血漿中的半衰期為2~3小時，而對肝病和糖尿病患者而言，半衰期將延長。
3.鹽酸甲哌卡因在人體的代謝主要由肝來完成。其絕大多數被膽汁分解，而經常吸收通過尿液排出（尿液的PH值可能因此受影響）。對于鹽酸甲哌卡因放射性標記的病例，10%的放射性元素將以CO2的形式由肺排出。
對成人而言，最終排泄物中未經分解的鹽酸甲哌卡因只占其總量的2.8~3.2%，而這個百分比對新生幼兒而言為43.3%。
用法：區域注射，不得靜脈注射。 劑量：成人每次治療限用1~3劑。具體情況視麻醉范圍及所用麻醉技術而定。 推注速度：應不超過每分鐘1ml.
[不良反應]:● 鹽酸甲哌卡因: 1.中樞神經系統：可能受鹽酸甲哌卡因抑制或亢奮，產生眼球不自主運動、妄語、頭疼、惡心等癥狀。2.呼吸系統：呼吸困難，甚至呼吸暫停。3.心血管系統：心動過緩，低血壓等。可能導致室性期外收縮、室顫，甚至心跳停止。4.過敏反應：蕁麻疹，浮腫等。這些癥狀出現的可能性很小。
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